DUOVIT 5000 i.j./1 tableta+ 200 i.j./1 tableta+ 60 mg/1 tableta+ 13 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.4 mg/1 tableta+ 3 µg/1 tabl Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duovit 5000 i.j./1 tableta+ 200 i.j./1 tableta+ 60 mg/1 tableta+ 13 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.4 mg/1 tableta+ 3 µg/1 tabl

krka farma d.o.o. sarajevo - askorbinska kiselina, Бакар, cijanokobalamin, cink, folna kiselina, fosfor, gvožđe (ii)fumarat, holekalciferol, kalcijumhidrgenfosfat, kalcijumpantotenat, magnezijum, mangan, molibden, nikotinamid, piridoksin, retinol, riboflavin, tiamin, vitamin e - obložena tableta - 5000 i.j./1 tableta+ 200 i.j./1 tableta+ 60 mg/1 tableta+ 13 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.4 mg/1 tableta+ 3 µg/1 tableta+ 20 - 1 crvena obložena tableta (vitamini) sadrži: 5000 i.j. retinol palmitat (vitamin a) 200 i.j. holekalciferol (vitamin d3) 60,00 mg askorbinska kiselina (vitamin c) 13,00 mg nikotinamid 10,00 mg vitamin e (alfatokoferol acetat) 5,00 mg kalcijumpantotenat 2,00 mg vitamin b6 (piridoksinhidrohlorid) 1,20 mg vitamin b2 (riboflavin) 1,00 mg vitamin b1 (tiaminnitrat) 0,40 mg folna kiselina 3,00 mcg cijanokobalamin (vitamin b12); 1 plava obložena tableta sadrži: 20,00 mg magnezijum (u obliku magnezijumlaktata) 15,00 mg kalcijum (u obliku kalcijumhidrogenfosfat, dihidrata) 12,00 mg fosfor (u obliku kalcijumhidrogenfosfata, dihidrata) 10,00 mg gvožđe (u obliku gvožđe (ii)fumarata) 3,00 mg cink (u obliku cinksulfata) 1,00 mg bakar (u obliku bakarsulfat, pentahidrata) 1,00 mg mangan (u obliku mangansulfat, monohidrata) 0,10 mg molibden (u obliku natrijummolibdat, dihidrata)

PIKOVIT 600 i.j./1 tableta+ 80 i.j./1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.25 mg/1 tableta+ 0.3 mg/1 tableta+ 0.3 mg/1 tableta+ 0.2 µg/1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pikovit 600 i.j./1 tableta+ 80 i.j./1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.25 mg/1 tableta+ 0.3 mg/1 tableta+ 0.3 mg/1 tableta+ 0.2 µg/1

krka farma d.o.o. sarajevo - askorbinska kiselina, folna kiselina, fosfor, holekalciferol, kalcijumhidrgenfosfat, kalcijumpantotenat, nikotinamid, piridoksin, retinol, riboflavin, tiamin, vitamin b12 - obložena tableta - 600 i.j./1 tableta+ 80 i.j./1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.25 mg/1 tableta+ 0.3 mg/1 tableta+ 0.3 mg/1 tableta+ 0.2 µg/1 tableta+ - 1 obložena tableta sadrži: 600 i.j. (što odgovara 0,35 mg) retinol palmitat (vitamin a); 80 i.j. (što odgovara 0,08 mg) holekalciferol (vitamin d3); 10,00 mg askorbinska kiselina (vitamin c); 0,25 mg vitamin b1 (tiaminnitrat); 0,30 mg vitamin b2 (riboflavin); 0,30 mg vitamin b6 (piridoksinhidrohlorid); 0,20 mcg cijanokobalamin (vitamin b12); 3,00 mg nikotinamid; 0,04 mg folna kiselina; 1,20 mg kalcijumpantotenat; 12,50 mg kalcijum (u obliku kalcijumhidrogenfosfata); 10,00 mg fosfor (u obliku kalcijumhidrogenfosfata)

MILGAMMA N 100 mg/2 mL+ 100 mg/2 mL+ 1 mg/2 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

milgamma n 100 mg/2 ml+ 100 mg/2 ml+ 1 mg/2 ml rastvor za injekciju

wÖrwag pharma d.o.o. banja luka - cijanokobalamin, piridoksin, tiamin - rastvor za injekciju - 100 mg/2 ml+ 100 mg/2 ml+ 1 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 mg tiaminhidrohlorida (vitamin b1), 100 mg piridoksinhidrohlorida (vitamina b6) 1 mg cijanokobalamina (vitamin b12)

Cinacalcet Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hidroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostaza kalcija - liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (hpt) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (esrd) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina d, steroli, po potrebi. pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Clopidogrel HCS Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel ratiopharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции vrlo značajan kod pacijenata sa фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Cystadane Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betain bezvodni - homocistinuriju - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.